Ficha técnica · Eje GH/IGF‑1
SERMORELINA ACETATO
Análogo de GHRH
Péptido sintético de 29 aminoácidos, correspondiente al fragmento biológicamente activo de GHRH, que estimula la hipófisis para liberar hormona de crecimiento endógena.
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Qué es la sermorelina
La sermorelina acetato es la sal de un péptido sintético de 29 aminoácidos que reproduce el extremo N‑terminal activo de la GHRH humana. También se describe como GHRH(1–29) o GRF(1–29).
Mecanismo de acción
Se une al receptor de GHRH (GHRHR) de las células somatotropas hipofisarias. Esto estimula la síntesis y liberación de GH endógena; la GH actúa después sobre distintos tejidos y favorece la producción hepática de IGF‑1.
Liberación de GH
Su respuesta depende de la reserva funcional de células somatotropas y permanece modulada por señales fisiológicas como la somatostatina. Esto la diferencia de administrar GH desde el exterior, aunque no elimina los efectos sistémicos derivados de elevar GH e IGF‑1.
Sermorelina frente a HGH
La somatropina aporta GH exógena; la sermorelina estimula su síntesis y liberación hipofisaria. Por ello necesita una hipófisis funcional y conserva parte de la regulación del eje, aunque ambas vías pueden elevar IGF‑1.
Sermorelina frente a otros GHRH
La sermorelina es GHRH(1–29) sin una extensión de acción prolongada. La tesamorelina conserva 44 aminoácidos e incorpora una modificación estabilizadora; CJC‑1295 utiliza cambios estructurales distintos y, en su versión con DAC, presenta una persistencia mucho mayor. No son nombres intercambiables.
Uso histórico y evidencia
La sermorelina se estudió como prueba de estimulación de la secreción de GH y para determinados cuadros pediátricos de deficiencia de GH. La extrapolación a composición corporal, longevidad o rendimiento en adultos sanos no cuenta con el mismo respaldo clínico.
Aplicación en rendimiento
Dentro de una biblioteca deportiva, su interés se relaciona con el eje GH/IGF‑1, composición corporal y recuperación sistémica. No es un estimulante ni un agente anabólico directo, y la evidencia clínica de rendimiento en personas sanas es mucho menor que la disponible para su indicación médica específica.
Glucosa e IGF‑1
La elevación de GH puede aumentar posteriormente IGF‑1. Estos marcadores deben interpretarse junto con el contexto clínico y metabólico, ya que una señal más intensa del eje no equivale automáticamente a un beneficio funcional.
Seguridad y limitaciones
Se han descrito reacciones en el lugar de aplicación, rubor, cefalea, mareo y otros efectos relacionados con la estimulación del eje GH/IGF‑1. La respuesta puede ser limitada si la hipófisis no conserva suficiente capacidad secretora.
Presentaciones
Presentaciones disponibles: 2 mg · 5 mg · 10 mg. Cada cantidad representa el contenido total declarado del vial y no constituye una pauta de utilización.