Ficha técnica · Secretagogo de hormona de crecimiento
Ipamorelina
Pentapéptido · Agonista selectivo de GHS‑R1a
Secretagogo sintético de hormona de crecimiento que activa el receptor de grelina GHS‑R1a y estimula a la hipófisis para liberar GH endógena. Actúa mediante una señal diferente a la de los análogos de GHRH y no aporta somatropina desde el exterior.
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Qué es Ipamorelina
Ipamorelina es un pentapéptido sintético desarrollado como secretagogo de GH. Pertenece a la familia funcional de los agonistas del receptor de grelina y fue descrita por su capacidad de estimular GH con mayor selectividad que secretagogos anteriores.
Receptor GHS‑R1a
Su diana principal es GHS‑R1a, receptor acoplado a proteína G conocido como receptor de grelina. Su activación en hipotálamo e hipófisis favorece la señal que conduce a la liberación de hormona de crecimiento.
Secreción endógena de GH
Ipamorelina no contiene GH. Estimula a las células somatotropas para liberar hormona almacenada, por lo que su respuesta depende de la capacidad funcional del eje hipotálamo‑hipófisis y conserva un carácter pulsátil.
Relación con IGF‑1
La GH liberada activa receptores en distintos tejidos y favorece la producción hepática y local de IGF‑1. Este último funciona como marcador integrado del eje, aunque un pulso aislado de GH y el valor sostenido de IGF‑1 no representan la misma medición.
Selectividad hormonal
Los estudios iniciales la describieron como más selectiva para GH que GHRP‑2 o GHRP‑6, con menor estimulación aguda de ACTH y cortisol en los modelos evaluados. “Selectiva” no significa exclusiva ni idéntica respuesta en todos los contextos.
Frente a CJC‑1295
CJC‑1295 y Modified GRF (1‑29) actúan sobre el receptor de GHRH. Ipamorelina actúa sobre GHS‑R1a. Ambas vías pueden converger en GH, pero son mecanismos diferentes y los compuestos no son intercambiables.
Frente a somatropina
La somatropina es GH recombinante administrada de forma exógena y actúa directamente sobre el receptor de GH. Ipamorelina es un liberador dependiente de la hipófisis; por ello, exposición, pulsos y respuesta fisiológica son distintos.
Metabolismo y composición corporal
El eje GH/IGF‑1 participa en lipólisis, recambio proteico y mantenimiento de masa magra. Esa relación explica el interés metabólico y deportivo, pero no permite atribuir automáticamente cambios de composición corporal a la activación del receptor.
Glucosa y retención hídrica
Elevar la señal de GH puede modificar sensibilidad a la insulina, glucosa y balance de líquidos. La intensidad depende de la exposición y de la respuesta individual; también pueden aparecer parestesias o molestias articulares asociadas al eje.
Apetito y motilidad
GHS‑R1a participa en apetito y función gastrointestinal. La selectividad funcional de ipamorelina no garantiza ausencia de efectos fuera de GH; de hecho, también fue investigada clínicamente como agonista de grelina en motilidad posoperatoria.
Identidad y calidad
Una caracterización adecuada debe confirmar secuencia, masa molecular, pureza, contenido peptídico, productos de degradación y agregados. El peso liofilizado o la etiqueta del vial no demuestran por sí solos identidad ni actividad biológica.
Presentaciones
Presentaciones disponibles: 2 mg, 5 mg y 10 mg. Estas cantidades describen el contenido total declarado y no constituyen una pauta, frecuencia ni recomendación de utilización.