Ficha técnica · Eje GH/IGF‑1
TESAMORELINA
Análogo estabilizado de GHRH
Péptido de 44 aminoácidos que activa el receptor de GHRH en la hipófisis y estimula la síntesis y liberación endógena de hormona de crecimiento, elevando posteriormente IGF‑1.
Comprende el compuesto
Abre únicamente el apartado que quieras consultar.
Qué es la tesamorelina
La tesamorelina es un análogo sintético de GHRH de 44 aminoácidos. Conserva la secuencia funcional de la hormona liberadora de GH y añade una modificación N‑terminal que aumenta su resistencia a la degradación enzimática.
Mecanismo de acción
Se une al receptor de GHRH (GHRHR) de las células somatotropas hipofisarias. Esto estimula la síntesis y liberación de GH endógena; la GH actúa después sobre distintos tejidos y favorece la producción hepática de IGF‑1.
Liberación pulsátil de GH
Al actuar sobre la hipófisis, la tesamorelina utiliza la maquinaria reguladora del eje fisiológico, incluida la modulación por somatostatina. Por ello, su perfil se aproxima más a pulsos de GH endógena que a la administración directa de somatropina, aunque eleva de manera medible la actividad del eje.
Tesamorelina frente a HGH
La somatropina aporta GH desde el exterior; la tesamorelina induce a la hipófisis a producirla y liberarla. Ambas pueden elevar IGF‑1, pero la tesamorelina depende de una hipófisis funcional y conserva parte de la regulación fisiológica del eje.
Tesamorelina frente a otros GHRH
A diferencia de sermorelina y CJC‑1295 sin DAC, basados habitualmente en el fragmento GHRH 1–29, la tesamorelina conserva 44 aminoácidos y una modificación estabilizadora. No contiene DAC y no debe confundirse con CJC‑1295 con vida media prolongada.
Grasa visceral y composición corporal
La evidencia clínica más sólida corresponde a la reducción del tejido adiposo visceral abdominal en adultos con lipodistrofia asociada al VIH. No se diseñó como fármaco general para perder peso y los cambios en grasa visceral no implican necesariamente una reducción importante del peso corporal total.
Aplicación en rendimiento
Dentro de una biblioteca deportiva, su interés se relaciona con el eje GH/IGF‑1, composición corporal y recuperación sistémica. No es un estimulante ni un agente anabólico directo, y la evidencia clínica de rendimiento en personas sanas es mucho menor que la disponible para su indicación médica específica.
Glucosa e IGF‑1
La elevación de GH e IGF‑1 forma parte de su mecanismo y requiere interpretación contextual. La información clínica describe posibles alteraciones en tolerancia a la glucosa; por ello, glucosa, HbA1c e IGF‑1 son marcadores relevantes al evaluar la actividad biológica del compuesto.
Seguridad y limitaciones
Los efectos descritos incluyen reacciones locales, retención de líquidos, molestias articulares y cambios metabólicos. Su acción depende de la integridad del eje hipotálamo‑hipófisis y no equivale a corregir una deficiencia de GH ni a tratar cualquier forma de adiposidad abdominal.
Presentaciones
Presentaciones disponibles: 2 mg · 5 mg · 10 mg · 20 mg. Cada cantidad representa el contenido total declarado del vial y no constituye una pauta de utilización.