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GLOSARIO CIENTÍFICO

Definiciones sencillas de los términos farmacológicos, hormonales y bioquímicos utilizados en las fichas técnicas.

TÉRMINOS DE LA A A LA Z

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Mostrando 45 términos

AGONISTA

Sustancia que se une a un receptor y lo activa, generando una respuesta biológica. Un agonista parcial produce una respuesta máxima menor que un agonista pleno en el mismo sistema.

ANTAGONISTA

Sustancia que se une a un receptor sin activarlo y reduce o impide la acción de un agonista.

AFINIDAD

Tendencia de una molécula a unirse a su receptor o diana. Una afinidad elevada no implica por sí sola una respuesta biológica mayor.

AROMATASA

Enzima que convierte determinados andrógenos en estrógenos. Aromatización es el proceso catalizado por esta enzima.

BIODISPONIBILIDAD

Fracción de una cantidad administrada que alcanza la circulación sistémica sin modificarse, junto con la velocidad a la que llega.

BIOMARCADOR

Característica medible que informa sobre un proceso biológico, una exposición o una respuesta. No siempre equivale a un beneficio clínico.

CADENA PEPTÍDICA

Secuencia de aminoácidos unidos mediante enlaces peptídicos. Su orden y estructura determinan gran parte de su función.

CONCENTRACIÓN

Cantidad de una sustancia presente por unidad de volumen, por ejemplo mg/ml o mcg/ml. No es sinónimo de cantidad total.

COAGONISTA

Molécula diseñada para activar más de un tipo de receptor. Puede ser dual o triple, pero cada perfil depende de su actividad relativa en las distintas dianas.

DAC

Drug Affinity Complex. Modificación utilizada para prolongar la exposición de ciertas moléculas mediante unión a proteínas circulantes como la albúmina.

DIANA FARMACOLÓGICA

Molécula o estructura sobre la que actúa un compuesto: receptor, enzima, canal, transportador u otra proteína.

EFICACIA

Capacidad de producir una respuesta. No debe confundirse con potencia, que se refiere a cuánta concentración se necesita para alcanzar un efecto determinado.

ENSAYO CLÍNICO

Estudio realizado en personas para evaluar una intervención. Su utilidad depende de fase, diseño, población, comparador, desenlaces y calidad metodológica.

ÉSTER

Grupo químico que puede modificar liberación y duración de una molécula. El éster no convierte el principio activo en una familia farmacológica diferente.

EXCIPIENTE

Componente de una formulación distinto del principio activo. Puede contribuir a estabilidad, conservación, solubilidad o administración.

FARMACOCINÉTICA

Estudia lo que el organismo hace con una sustancia: absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

FARMACODINÁMICA

Estudia lo que una sustancia hace en el organismo: dianas, mecanismos, relaciones concentración–efecto y respuestas.

FEEDBACK NEGATIVO

Mecanismo mediante el cual una señal final reduce las señales que la originaron. Es esencial en la regulación de los ejes hormonales.

FORMULACIÓN

Combinación concreta de principio activo, excipientes, concentración y forma farmacéutica. Dos productos con la misma molécula pueden tener formulaciones diferentes.

Hormona de crecimiento. Hormona peptídica secretada por la hipófisis que actúa mediante GHR y participa en crecimiento, metabolismo y señalización de IGF-1.

GHRH

Hormona liberadora de GH. Señal hipotalámica que activa el receptor GHRH en la hipófisis y favorece la liberación de hormona de crecimiento.

GHRP

Growth Hormone Releasing Peptide. Grupo de secretagogos que actúan principalmente sobre el receptor de ghrelina GHSR-1a.

GLP-1

Hormona incretínica intestinal que participa en secreción de insulina dependiente de glucosa, glucagón, vaciamiento gástrico y regulación del apetito.

GIP

Hormona incretínica que activa GIPR y participa en la respuesta metabólica a los nutrientes, incluida la secreción de insulina dependiente de glucosa.

HGH 191AA

Somatropina con la secuencia de 191 aminoácidos de la GH humana. Es la hormona activa, no un secretagogo de GH.

HOMEOSTASIS

Conjunto de mecanismos que mantienen variables internas dentro de márgenes compatibles con el funcionamiento del organismo.

IGF-1

Factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1. Señal producida en hígado y otros tejidos, relacionada con GH pero con receptor y acciones propias.

INHIBIDOR ENZIMÁTICO

Sustancia que disminuye la actividad de una enzima. Un inhibidor de aromatasa actúa sobre producción de estrógenos, no directamente sobre su receptor.

INTERACCIÓN

Modificación del efecto o exposición de una sustancia por otra sustancia, alimento, suplemento, enfermedad o condición fisiológica.

LIOFILIZADO

Producto deshidratado mediante congelación y reducción de presión. Para convertirse en solución puede requerir reconstitución con un diluyente compatible.

METABOLITO

Producto formado cuando el organismo transforma una sustancia. Puede ser inactivo, activo o contribuir a toxicidad.

mg Y mcg

mg significa miligramo y mcg microgramo. 1 mg equivale a 1.000 mcg.

MECANISMO DE ACCIÓN

Secuencia de interacciones mediante la cual una sustancia produce una respuesta, desde la diana inicial hasta las consecuencias celulares o fisiológicas.

PÉPTIDO

Cadena de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. La frontera con una proteína no depende de una única cifra universal, sino también de estructura y función.

PRINCIPIO ACTIVO

Componente responsable de la actividad farmacológica principal de una formulación.

PROHORMONA

Precursor que el organismo transforma en una hormona activa. No todo secretagogo ni todo péptido es una prohormona.

PULSATILIDAD

Liberación en episodios separados en lugar de una señal constante. Frecuencia y amplitud pueden influir en la respuesta hormonal.

RECEPTOR

Proteína que reconoce una señal y transforma su unión en una respuesta celular. Su distribución ayuda a explicar efectos diferentes entre tejidos.

RECONSTITUCIÓN

Adición de un diluyente compatible a un producto deshidratado para obtener una solución con concentración calculable.

SEMIVIDA

Tiempo necesario para que la cantidad o concentración de una sustancia disminuya aproximadamente a la mitad durante una fase definida.

SENSIBILIDAD

Grado de respuesta de un sistema ante una señal. Puede cambiar por número de receptores, vías celulares, exposición previa y contexto fisiológico.

SERM

Modulador selectivo del receptor estrogénico. Puede comportarse como antagonista o agonista parcial según tejido y contexto.

SEÑALIZACIÓN CELULAR

Red de mensajes intracelulares que conecta la activación de una diana con cambios en enzimas, genes, metabolismo o función celular.

SUPRESIÓN

Reducción de la actividad de una vía o eje. En endocrinología puede producirse por retroalimentación negativa de señales externas o internas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Ruta por la que una sustancia entra en el organismo. Influye en absorción, biodisponibilidad, velocidad y perfil de exposición.

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Nota de lectura: una definición explica el término, pero no sustituye el contexto. Para interpretar un compuesto hay que conectar clasificación, diana, mecanismo, farmacocinética y nivel de evidencia.