Biblioteca científica · Receptores y señalización
MECANISMOS DE ACCIÓN
Cómo una señal molecular se convierte en una respuesta celular: unión al receptor, activación de vías internas, respuesta del tejido y finalización de la señal.
DE LA MOLÉCULA A LA RESPUESTA
Un compuesto no actúa simplemente por estar presente en la sangre. Debe alcanzar una diana compatible, interactuar con ella y generar una señal suficientemente intensa y duradera.
LA SEÑAL
Puede ser un péptido, una hormona o una molécula pequeña. Su estructura determina qué dianas reconoce y con qué afinidad.
LA CERRADURA BIOLÓGICA
Reconoce determinados ligandos. Su presencia y densidad cambian entre tejidos y ayudan a explicar la selectividad de la respuesta.
LA RESPUESTA INTERNA
La unión activa mensajeros, enzimas y proteínas que traducen el estímulo exterior en cambios funcionales dentro de la célula.
PRINCIPALES TIPOS DE RECEPTORES
Los péptidos suelen ser hidrosolubles y, con frecuencia, transmiten su señal desde la superficie celular. Diferentes familias de receptores utilizan diferentes sistemas internos.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G
Incluyen receptores para GLP-1, GIP, glucagón, GHRH y ghrelina. Según el subtipo pueden activar AMPc o las vías PLC–IP₃–calcio.
RECEPTORES TIROSINA CINASA
El receptor de insulina y el receptor de IGF-1 activan redes como PI3K–AKT y MAPK, relacionadas con metabolismo, supervivencia y crecimiento celular.
RECEPTORES ASOCIADOS A CINASAS
Algunas hormonas proteicas, como GH, señalizan mediante receptores asociados a JAK y factores STAT, en lugar de una tirosina cinasa propia.
EL PROCESO EN CINCO PASOS
La célula limita la señal mediante degradación del ligando, desensibilización o internalización del receptor, fosfatasas y mecanismos de retroalimentación. Por eso, más exposición no siempre produce una respuesta proporcional.
VÍAS DE SEÑALIZACIÓN CLAVE
Estas rutas aparecen con frecuencia en las fichas de péptidos metabólicos y relacionados con el eje GH–IGF-1.
Gs → AMPc → PKA
La misma arquitectura general puede producir efectos distintos porque cada receptor se expresa en tejidos diferentes y se integra con señales locales.
Gq/11 → PLC → IP₃/DAG → Ca²⁺
El aumento de calcio intracelular contribuye a la señal secretora. El receptor de ghrelina también presenta actividad basal y conexiones con otras vías.
RTK → PI3K–AKT / RAS–MAPK
PI3K–AKT se relaciona especialmente con metabolismo y supervivencia; MAPK participa en proliferación y expresión génica. Las redes se superponen.
GHR → JAK2 → STAT
GH no utiliza el receptor de IGF-1. Activa su propio receptor y promueve respuestas directas, además de estimular producción de IGF-1 en distintos tejidos.
AMPK
AMPK no es un receptor de membrana. Es una cinasa que integra el estado energético celular y favorece procesos productores de energía cuando aumenta su activación.
mTOR
mTOR integra señales de factores de crecimiento, aminoácidos y energía. Su actividad depende de la red completa, no de una sola molécula.
COMPARATIVA RÁPIDA
| Señal | Receptor | Ruta dominante | Contexto principal | Punto clave |
|---|---|---|---|---|
| GLP-1 | GLP-1R · GPCR | Gs / AMPc / PKA | Páncreas, cerebro, aparato digestivo | Su efecto depende de glucosa, tejido y señal integrada |
| GIP | GIPR · GPCR | Gs / AMPc / PKA | Páncreas, tejido adiposo y otros | Comparte ruta, pero no distribución ni perfil con GLP-1 |
| GHRH | GHRHR · GPCR | Gs / AMPc / Ca²⁺ | Hipófisis | Estimula la señal somatotropa desde su receptor propio |
| GHRP | GHS-R1a · GPCR | Gq / PLC / Ca²⁺ | Hipófisis e hipotálamo | Converge con GHRH por una vía receptorial diferente |
| GH | GHR | JAK2 / STAT | Múltiples tejidos | Produce efectos directos y señal indirecta mediante IGF-1 |
| IGF-1 | IGF-1R · RTK | PI3K–AKT / MAPK | Músculo y otros tejidos | Su receptor y su mecanismo no son los mismos que los de GH |
| AMPK | No es receptor | Cinasa sensora | Interior celular | Integra disponibilidad energética y señales metabólicas |