Ficha técnica · Secretagogo de hormona de crecimiento
GHRP‑2 Acetato
Hexapéptido · Agonista del receptor GHS‑R1a
Secretagogo sintético que activa el receptor de grelina GHS‑R1a y produce una liberación intensa de GH endógena. Suele mostrar un efecto orexigénico menor que GHRP‑6, aunque conserva actividad sobre apetito y menor selectividad hormonal que ipamorelina.
Comprende el compuesto
Abre únicamente el apartado que quieras consultar.
Qué es GHRP‑2 Acetato
GHRP‑2, también denominado pralmorelina, es un hexapéptido sintético y un superanálogo de GHRP‑6. “Acetato” identifica la forma salina utilizada para formular el compuesto; no representa un segundo principio activo.
Receptor GHS‑R1a
Su diana principal es GHS‑R1a, receptor acoplado a proteína G conocido como receptor de grelina. Su activación en hipotálamo e hipófisis favorece la señal que conduce a la liberación de hormona de crecimiento.
Secreción endógena de GH
GHRP‑2 Acetato no contiene GH. Estimula a las células somatotropas para liberar hormona almacenada, por lo que su respuesta depende de la capacidad funcional del eje hipotálamo‑hipófisis y conserva un carácter pulsátil.
Relación con IGF‑1
La GH liberada activa receptores en distintos tejidos y favorece la producción hepática y local de IGF‑1. Este último funciona como marcador integrado del eje, aunque un pulso aislado de GH y el valor sostenido de IGF‑1 no representan la misma medición.
Selectividad hormonal
GHRP‑2 no presenta la misma selectividad atribuida a ipamorelina. Además de GH, la familia GHRP puede modificar en distinto grado ACTH, cortisol y prolactina, según exposición, especie y contexto endocrino.
Frente a CJC‑1295
CJC‑1295 y Modified GRF (1‑29) actúan sobre el receptor de GHRH. GHRP‑2 Acetato actúa sobre GHS‑R1a. Ambas vías pueden converger en GH, pero son mecanismos diferentes y los compuestos no son intercambiables.
Frente a somatropina
La somatropina es GH recombinante administrada de forma exógena y actúa directamente sobre el receptor de GH. GHRP‑2 Acetato es un liberador dependiente de la hipófisis; por ello, exposición, pulsos y respuesta fisiológica son distintos.
Metabolismo y composición corporal
El eje GH/IGF‑1 participa en lipólisis, recambio proteico y mantenimiento de masa magra. Esa relación explica el interés metabólico y deportivo, pero no permite atribuir automáticamente cambios de composición corporal a la activación del receptor.
Glucosa y retención hídrica
Elevar la señal de GH puede modificar sensibilidad a la insulina, glucosa y balance de líquidos. La intensidad depende de la exposición y de la respuesta individual; también pueden aparecer parestesias o molestias articulares asociadas al eje.
Apetito y señal orexigénica
La activación de GHS‑R1a puede aumentar hambre y búsqueda de alimento. GHRP‑2 conserva esta actividad, pero generalmente se diferencia de GHRP‑6 por una señal orexigénica menos marcada, sin llegar a la selectividad funcional atribuida a ipamorelina.
Identidad y calidad
Una caracterización adecuada debe confirmar secuencia, masa molecular, pureza, contenido peptídico, productos de degradación y agregados. El peso liofilizado o la etiqueta del vial no demuestran por sí solos identidad ni actividad biológica.
Presentaciones
Presentaciones disponibles: 5 mg y 10 mg. Estas cantidades describen el contenido total declarado y no constituyen una pauta, frecuencia ni recomendación de utilización.